Deskripsi
Uji toksisitas subkronik merupakan lanjutan dari uji toksisitas akut. Pembeda dalam dua uji tersebut adalah jangka waktu pemaparan bahan uji. Pengujian toksisitas subkronis membutuhkan waktu yang lebih lama dibandingkan pengujian toksisitas akut. Waktu yang dibutuhkan tergantung pada durasi penggunaan bahan tersebut di manusia. Tujuan dari pengujian toksisitas subkronik adalah mendeteksi efek toksik yang mungkin muncul setelah pemberian sediaan uji dengan dosis berulang yang diberikan dengan rute oral (mulut) ataupun dermal (kulit) selama sebagian umur hewan, tetapi tidak lebih dari 10% seluruh umur hewan. Selain itu, pengujian ini juga bertujuan memperoleh informasi kemungkinan adanya efek toksik yang tidak terdeteksi pada uji toksisitas akut, informasi dosis yang tidak menimbulkan efek toksik (No Observed Adverse Effect Level/NOAEL) dan mempelajari adanya efek kumulatif dan efek reversibel suatu bahan uji. Semua tujuan tersebut bermuara pada jaminan keamanan suatu produk yang dipersyaratkan oleh pemerintah sesuai peraturan yang berlaku.

Bagaimana SIG dapat membantu
SIG dapat melakukan uji toksisitas subkronis terhadap matriks produk obat, obat tradisional, obat kuasi, suplemen kesehatan, kosmetika, pangan olahan dan pestisida mengikuti ketentuan yang ditetapkan dalam peraturan sebagai lembaga pengujian toksisitas terakreditasi.

Metode Analisis
Kami menggunakan metode uji toksisitas standar yang ditentukan oleh pemerintah diantaranya:

1. Peraturan BPOM (matriks obat, obat tradisional, obat kuasi, suplemen kesehatan, kosmetika, pangan olahan)
2. Pedoman Direktorat Pupuk dan Pestisida, Kementrian Pertanian (matriks pestisida)