Uji disolusi dilakukan untuk mengukur laju pembentukan larutan dari berbagai bentuk sediaan farmasi oral (seperti suspensi, emulsi, larutan, kaplet, kapsul, dan tablet), yang digunakan untuk memprediksi penyerapan obat ini.

Disolusi sendiri adalah persyaratan pengujian farmakope untuk sebagian besar bentuk sediaan padat. Uji disolusi digunakan untuk mengembangkan dan mengevaluasi formulasi obat baru untuk pengendalian kualitas produk obat dan memastikan bahwa perubahan dalam proses pembuatan tidak mempengaruhi kualitas dan kinerja produk obat. Pengujian disolusi juga berguna untuk menetapkan korelasi in vitro/in vivo.

Bagaimana SIG dapat membantu

SIG menyediakan jasa pengujian disolusi pada berbagai bentuk sediaan yang digunakan secara oral. Layanan pengujian ini membantu Anda dalam pengembangan awal formulasi obat baru dan menentukan kepatuhan terhadap persyaratan disolusi yang dinyatakan dalam farmakope untuk sediaan yang digunakan secara oral.

Metode Analisis

Metode yang paling umum digunakan pada uji disolusi adalah keranjang (Tipe 1) dan dayung (Tipe 2), tetapi banyak metode lain yang tersedia (sel yang dapat mengalir, dll.). Selanjutnya dilakukan analisis uji disolusi menggunakan metode HPLC.